行业 | 细胞行业一周动态简报
发布时间：2021-07-07
新型EGFRvIII特异性CAR-T细胞可有效清除人类胶质母细胞瘤
来自澳大利亚沃尔特-伊莉莎霍尔医学研究所的研究人员通过使用专门设计的受体，能够在临床前模型中利用嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法完全清除脑癌。这种新的免疫疗法可能为开发治疗胶质母细胞瘤患者的新方法铺平道路。
滤泡性淋巴瘤(FL)首个CAR-T细胞疗法！吉利德Yescarta显示持久生存益处：随访18个月，总缓解率94%! 吉利德（Gilead）旗下细胞治疗公司凯特制药（Kite Pharma）近日公布了CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta（axicabtagene ciloleucel）治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者关键ZUMA-5试验的随访结果。最少随访18个月的数据显示，有94%的患者病情获得缓解（ORR=94%）。 来自英国伦敦大学学院的研究人员在研究利用CAR-T细胞疗法治疗儿童白血病患者的有效性时，发现一小部分称为干细胞记忆T细胞（stem cell memory T-cell）的T细胞可能在这种治疗是否成功方面起着关键作用。他们指出干细胞记忆T细胞似乎对一开始就摧毁癌症和长期免疫监视都很关键，利用这种特性可能改善CAR-T细胞疗法的设计和性能。 全球首个BCMA CAR-T疗法！百时美施贵宝Abecma(ide-cel)获欧盟CHMP推荐批准：治疗多发性骨髓瘤! 近日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准抗B细胞成熟抗原（anti-BCMA）导向的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法Abecma（idecabtagene vicleucel，ide-cel），用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者，具体为：先前已接受过至少3种疗法治疗（包括免疫调节剂、一种蛋白酶体抑制剂、一种抗CD38抗体）且在最后一种疗法治疗期间疾病进展的R/R MM成人患者。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC）审查，后者预计在未来2个月内做出最终审查决定。此前，EMA授予了Abecma优先药物资格（PRIME）。
