尹哥为什么回输NK细胞?

发布时间:2024-03-20

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尹哥最近又回输了自体NK细胞,这也是尹哥作为内部科研志愿者,第三次参与自体NK细胞回输试验。前两次NK细胞回输前后的受试者免疫力评估显示,在提升NK细胞数量、调节免疫平衡、降低炎症因子等方面都起到了效果。同时,好奇的网友们也提出了各式的疑问。那么,NK细胞到底是什么?回输自体NK细胞又起到哪些作用呢?

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先行先试 主动健康

华大集团CEO尹烨作为“小白鼠”参与华大相关科研项目

将预先储存的免疫细胞在体外扩增后进行回输

01. 
什么是NK细胞?1
NK细胞又称自然杀伤细胞,是人体固有免疫细胞的一种,NK细胞是人体免疫细胞的重要成员,也是人体防御体系的第一道屏障。当我们的机体遭到流感、新冠病毒等侵袭时,NK细胞是最早发挥抗病毒作用的细胞。被病毒感染的细胞表面会发生变化,而NK细胞可以捕捉到这个变化,直接杀死被感染的细胞。

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免疫细胞和肿瘤细胞相互作用

固有免疫细胞也在其中起重要作用

02.
NK细胞具有调节免疫稳态的作用2
1. NK细胞通过其高效的识别和清除功能,迅速捕获并清除体内衰老、死亡细胞、细胞碎片以及癌变细胞等异常细胞3这种清除作用有助于改善和稳定机体的内环境,使机体保持年轻健康状态。
2. NK细胞具有抗病毒作用4。在病毒感染时,NK细胞不需要抗原刺激就能产生细胞因子,如白细胞介素、干扰素等,这些因子对肿瘤的发生和感染起到一定的杀伤作用。因此,NK细胞在抵御病毒感染、维护免疫稳态方面起着关键作用。
3. NK细胞还能调节人体免疫功能5,防止产生免疫功能异常以及自身免疫性疾病。通过与其他免疫细胞的相互作用,NK细胞共同调节机体的免疫状态和免疫功能,确保免疫系统的正常运作。
03.
NK细胞具有抗肿瘤作6
1.识别肿瘤细胞
固有免疫细胞7,如NK细胞,能够识别并直接攻击肿瘤细胞。NK细胞可以识别肿瘤细胞表面的特定分子,这些分子通常与正常细胞不同,因此NK细胞能够区分肿瘤细胞和正常细胞。识别后,NK细胞会释放细胞毒性颗粒,直接杀死肿瘤细胞8
2.诱导增强免疫反应
病原体或受损细胞释放某种特定模式分子9,固有免疫细胞可以通过其表面的受体来识别这些模式分子,一旦识别成功,固有免疫细胞就会被激活,并释放一系列的炎性介质和细胞因子。这些炎性介质和细胞因子在免疫反应中发挥着重要的调节作用。它们可以激活和招募更多的免疫细胞到感染或受损部位,进一步增强免疫反应。同时,这些细胞因子还可以刺激适应性免疫系统的活化,促使T细胞和B细胞等特异性免疫细胞参与免疫反应。此外,固有免疫细胞还可以通过吞噬、杀伤或呈递抗原等方式直接清除病原体或受损细胞。
3.解除肿瘤环境中的免疫抑制10
当肿瘤细胞或其他受损细胞为逃避免疫系统的追杀而下调MHC分子(主要组织相容性复合体分子)以消除抑制信号时,NK细胞能够通过某些激活信号来识别并杀伤这些“缺失自我”的靶细胞。即使存在抑制信号,NK细胞也能通过启动强烈的激活信号通路来克服这些抑制,并有效地杀伤靶细胞

04.
回输NK细胞有什么作用?
1.增加NK细胞数量
NK细胞回输最直接的效果就是增加人体内NK细胞的数量。因为NK细胞是一种重要的免疫细胞,能够识别并消灭体内的癌细胞、被病毒感染的细胞和衰老细胞,因此增加其数量可以直接提高人体对疾病的抵抗力。
2.激活免疫系统
回输的NK细胞不仅数量增加,其活性也会得到提高。这些活化的NK细胞可以激活人体的其他免疫细胞,使整个免疫系统更加活跃,对抗疾病的能力也更强。
3.改善免疫环境
NK细胞回输还可以改善人体内的免疫环境,替换掉衰老、病变的免疫细胞,提高脏器的功能。同时,NK细胞可以唤醒原本沉睡的免疫细胞,增强细胞活性,修复受损细胞,调理人体各个组织器官,从而维持机体的青春活力。
4.全身循环杀灭病原体11
大量的NK细胞随着血液在全身循环,可以杀灭体内的癌细胞、老化细胞、病变细胞以及细菌、病毒等病原体,从而有效预防各种疾病,包括感冒、流感、肺炎、肿瘤等12

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免疫细胞回输流程

05.
NK细胞在延缓衰老方面的应用
通过在中国临床试验注册中心进行关键词“NK细胞”和“获得伦理委员会批准”的检索共搜索到 51项相关的临床试验。在国家药品监督管理局药品审评中心进行检索,搜索药品名称“NK细胞注射液”,共有 10款 NK 细胞药品获得临床默示许可(IND)。这些数据充分显示了NK细胞在临床研究中的活跃地位,以及它们在未来医学治疗中的巨大潜力。但是,NK细胞治疗的研究仍处于初级阶段,还需要更多的临床试验和研究来验证其安全性和有效性。

17424411365a9a2d.png中国临床试验注册中心已注册及预注册NK细胞临床试验

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获得国家药品监督管理局药品评审中心IND的

NK细胞新药

NK作为先天性免疫细胞,能够直接有效清除病变、衰老细胞,此外还可以活化吞噬细胞,增强清理能力。一篇题为“Autologous NK cells propagated and activated ex vivo decrease senescence markers in human PBMCs”的研究论文13发现经扩增培养的自体NK细胞,不仅表现出很强的清除衰老细胞和杀肿瘤细胞的能力,而且在回输后降低了血液中衰老标记物的浓度。《Nature》曾发布过一篇美国梅奥诊所分子生物学家Baker的文章14,该文章报道了以NK细胞为主的免疫细胞清除衰老细胞可使动物寿命延长20%-30%,清除这些衰老细胞能够延迟肿瘤形成,保持组织和器官功能,而且没有明显副作用。
06.
主动健康 从我做起
华大作为全球领先的生命科学前沿机构,秉承“基因科技造福人类”的使命,以“13311i”的自我健康管理理念,打造面向全人群、全生命周期和全方位的主动防控疾病的技术体系。

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13311i -全生命周期的新型健康管理模式


主动健康更是从每一名华大员工做起,积极探索前沿的生命科学,主动加入最新成果的“先行先试”项目中,用积极乐观的态度迎接每一天的挑战。

参考文献
1.曹雪涛.医学免疫学.第7版.北京:人民卫生出版社,2018.

2.章娟,苏丽萍.自然杀伤细胞在血液肿瘤免疫治疗中的应用及研究进展.国际输血及血液学杂志, 2015,38(1): 73-77.

3.Amanda K.PURDY, Kerry S.CAMPBELL,王伟强,李书军.自然杀伤细胞与癌症——杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)的调控.中国肺癌杂志,2010,13(7):731–743.

4.贾曼雪,李丹,邵一鸣.NK细胞与人类获得性免疫缺陷病毒感染关系的研究进展.中国热带医学,2012,12(04):504-508.

5.任海龙,邵东燕,李琦,师俊玲,杨慧,靳明亮,黄庆生.NK细胞应用于肿瘤免疫治疗的研究进展.现代免疫学,2017,37(03):233-237.

6.杨春媚,张婷婷,钱程,邹伟,陈文星,王爱云,陆茵. NK细胞抗肿瘤机制及相关免疫疗法的研究进展.中国药理学通报, 2019, 35(11): 1492-1495.

7.Liu E, Marin D, Banerjee P, et al. Use of CAR-Transduced Natural Killer Cells in CD19-Positive Lymphoid Tumors. New England Journal of Medicine.2020 Feb 6, 382(6): 545-53.

8.Fei Tang, Jinhu Li, Lu Qi, et al.A pan-cancer single-cell panorama of human natural killer cells.Cell. 2023 Sep 14;186(19):4235-4251.

9.Laskowski T J, Biederstädt A, Rezvani K. Natural killer cells in antitumour adoptive cell immunotherapy. Nature Reviews Cancer.2022 Oct;22(10):557-575.

10.陈雪曼,宋尔卫.肿瘤微环境与免疫治疗研究进展.生物化学与生物物理进展,2017, 44(8): 641-648.

11.卜欣阳,李维妙,张瑞,杨安钢,郑国旭.基于自然杀伤(NK)细胞的肿瘤免疫治疗研究新进展.细胞与分子免疫学杂志,2023,39(05):463-467.
12.Saez-Ibañez AR, Upadhaya S, Partridge T, Shah M, Correa D, Campbell J. Landscape of cancer cell therapies: trends and real-world data. Nat Rev Drug Discov. 2022 Sep;21(9):631-632.

13. Nickolas Chelyapov, Toai T Nguyen, Rafael Gonzalez.Autologous NK cells propagated and activated ex vivo decrease senescence markers in human PBMCs.Biochem Biophys Rep.2022 Nov 11:32:101380.

14. Darren J Baker, Bennett G Childs, Matej Durik,et al.Naturally occurring p16(Ink4a)-positive cells shorten healthy lifespan. Nature.2016 Feb 11;530(7589):184-9.


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